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植物P型ATP酶(P-ATPases)elisa試劑盒
- 品牌：梵態
- 產地：上海
- 型號：96T 1800元/48T 1200元
- 貨號：FT-P5934Z
- 價格： ￥1800/盒
- 發布日期： 2023-04-14
- 更新日期： 2025-01-24
產品詳請
| 產地 | 上海 |
| 保存條件 | 2-8°c |
| 品牌 | 梵態 |
| 貨號 | FT-P5934Z |
| 用途 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
| 檢測方法 | 酶聯免疫法 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆蟲,微生物等 |
| 檢測限 | 50-1600pg/ml |
| 數量 | 55 |
| 英文名稱 | Plant P-ATPases Elisa kit |
| 包裝規格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
| 標記物 | HRP標記的檢測抗體 |
| 樣本 | 血清,血漿,細胞,組織,等相關液體 |
| 應用 | 定量/定性/酶活檢測 |
| 是否進口 | 否 |
使用范圍：用于科研實驗，不得用于臨床
植物P型ATP酶(P-ATPases)elisa試劑盒
英文名稱：P-ATPases Elisa Kit
檢測范圍：50-1600pg/ml
貨號：FT-P5934Z
樣本處理及要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9
的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。
為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人2(IGF-2)elisa試劑盒IGF-2 kit人單純病毒II(HSVII)elisa試劑盒HSVII kit
人組蛋白去化酶2(HDAC2)elisa試劑盒HDAC2 kit人胸苷激酶1(TK1)elisa試劑盒TK1 kit
人纖蛋白原降解產物(FDP)elisa試劑盒FDP kit人抗肝腎微粒體抗體(LKM-Ab)elisa試劑盒LKM-Ab kit
人尿激酶型纖溶酶原物(uPA)elisa試劑盒uPA kit人蛋白質鍵異構酶(PDI)elisa試劑盒PDI kit
植物P型ATP酶(P-ATPases)elisa試劑盒
注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
人糖化纖維連接蛋白(Glyfn)elisa試劑盒Glyfn kit人鱗狀相關抗原(SCCAg)elisa試劑盒SCCAg kit
人胸腺肽α1(Thymosin α1)elisa試劑盒Thymosin α1 kit人低氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒HIF-1α kit
人多巴胺受體抗體D5(DRF5A-Ab)elisa試劑盒DRF5A-Ab kit人可溶性T球蛋白粘蛋白分子3(sTIM-3)elisa試劑盒sTIM-3 kit
人白介素13(IL-13)elisa試劑盒IL-13 kit人植酸(PC)elisa試劑盒PC kit
人λ干擾素(IFN-λ)elisa試劑盒IFN-λ kit人抗平滑肌抗體(ASMA)elisa試劑盒ASMA kit
人腎臟雄調節蛋白(KAP)elisa試劑盒KAP kit人補體片段3d(C3d)elisa試劑盒C3d kit
ELISA檢測概述：
ELISA（酶聯接免疫吸附反應分析）是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特與穩定性。實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。
植物P型ATP酶(P-ATPases)elisa試劑盒
英文名稱：P-ATPases Elisa Kit
檢測范圍：50-1600pg/ml
貨號：FT-P5934Z
樣本處理及要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9
的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。
為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人2(IGF-2)elisa試劑盒IGF-2 kit人單純病毒II(HSVII)elisa試劑盒HSVII kit
人組蛋白去化酶2(HDAC2)elisa試劑盒HDAC2 kit人胸苷激酶1(TK1)elisa試劑盒TK1 kit
人纖蛋白原降解產物(FDP)elisa試劑盒FDP kit人抗肝腎微粒體抗體(LKM-Ab)elisa試劑盒LKM-Ab kit
人尿激酶型纖溶酶原物(uPA)elisa試劑盒uPA kit人蛋白質鍵異構酶(PDI)elisa試劑盒PDI kit
植物P型ATP酶(P-ATPases)elisa試劑盒
注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
人糖化纖維連接蛋白(Glyfn)elisa試劑盒Glyfn kit人鱗狀相關抗原(SCCAg)elisa試劑盒SCCAg kit
人胸腺肽α1(Thymosin α1)elisa試劑盒Thymosin α1 kit人低氧誘導因子-1α(HIF-1α)elisa試劑盒HIF-1α kit
人多巴胺受體抗體D5(DRF5A-Ab)elisa試劑盒DRF5A-Ab kit人可溶性T球蛋白粘蛋白分子3(sTIM-3)elisa試劑盒sTIM-3 kit
人白介素13(IL-13)elisa試劑盒IL-13 kit人植酸(PC)elisa試劑盒PC kit
人λ干擾素(IFN-λ)elisa試劑盒IFN-λ kit人抗平滑肌抗體(ASMA)elisa試劑盒ASMA kit
人腎臟雄調節蛋白(KAP)elisa試劑盒KAP kit人補體片段3d(C3d)elisa試劑盒C3d kit
ELISA檢測概述：
ELISA（酶聯接免疫吸附反應分析）是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特與穩定性。實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。
