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植物轉羧基酶(TC)elisa試劑盒
- 品牌：梵態
- 產地：上海
- 型號：96T 1800元/48T 1200元
- 貨號：FT-P5897Z
- 價格： ￥1800/盒
- 發布日期： 2023-04-14
- 更新日期： 2025-01-24
產品詳請
| 產地 | 上海 |
| 保存條件 | 2-8°c |
| 品牌 | 梵態 |
| 貨號 | FT-P5897Z |
| 用途 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
| 檢測方法 | 酶聯免疫法 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆蟲,微生物等 |
| 檢測限 | 12.5-400U/L |
| 數量 | 55 |
| 英文名稱 | Plant TC Elisa kit |
| 包裝規格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
| 標記物 | HRP標記的檢測抗體 |
| 樣本 | 血清,血漿,細胞,組織,等相關液體 |
| 應用 | 定量/定性/酶活檢測 |
| 是否進口 | 否 |
使用范圍：用于科研實驗，不得用于臨床
植物轉羧基酶(TC)elisa試劑盒
英文名稱：TC Elisa Kit
檢測范圍：12.5-400U/L
貨號：FT-P5897Z
樣本處理及要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9
的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。
為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人連接黏附分子-A(JAM-A)elisa試劑盒JAM-A kit人腸道病毒71型IgG抗體(EV71-IgG)elisa試劑盒EV71-IgG kit
人脲敏感性胺氧化酶(SSAO)elisa試劑盒SSAO kit人血小板因子4變體(PF4V1;CXCL4L1)elisa試劑盒PF4V1;CXCL4L1 kit
人CD163分子(CD163)elisa試劑盒CD163 kit人白分化抗原CD109(CD109)elisa試劑盒CD109 kit
人果糖-1,6-二磷酸酶1(FBP-1)elisa試劑盒FBP-1 kit人異質型核糖核蛋白復合物;抗RA33抗體(hnRNP;RA33)elisa試劑盒hnRNP;RA33 kit
植物轉羧基酶(TC)elisa試劑盒
注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
人60S核糖體蛋白L17(RPL17)elisa試劑盒RPL17 kit人酸脫氫酶E2(PDH-E2)elisa試劑盒PDH-E2 kit
人凝血素IgM抗體(Prothrombi-IGM)elisa試劑盒Prothrombi-IGM kit人卵泡刺受體(FSHR)elisa試劑盒FSHR kit
人載脂蛋白L1(apo-L1)elisa試劑盒apo-L1 kit人輔酶I(NAD)elisa試劑盒NAD kit
人解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)elisa試劑盒ADAM10 kit人硫酸脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)elisa試劑盒DHEA-S7 kit
人蛋白磷酸脂酶(PP2A)elisa試劑盒PP2A kit人基質金屬蛋白酶因子4(TIMP-4)elisa試劑盒TIMP-4 kit
人凝血因子I(FI)elisa試劑盒FI kit人抗α-胞襯蛋白抗體(α-Fodrin Ab)elisa試劑盒α-Fodrin Ab kit
ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點：
1、隨機誤差：又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差，檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。
2、過失誤差：是人為的責任誤差，通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
3、系統誤差：是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規律性，可在一定條件下重復出現，是可以通過質控預防和校正的。
植物轉羧基酶(TC)elisa試劑盒
英文名稱：TC Elisa Kit
檢測范圍：12.5-400U/L
貨號：FT-P5897Z
樣本處理及要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9
的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。
為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人連接黏附分子-A(JAM-A)elisa試劑盒JAM-A kit人腸道病毒71型IgG抗體(EV71-IgG)elisa試劑盒EV71-IgG kit
人脲敏感性胺氧化酶(SSAO)elisa試劑盒SSAO kit人血小板因子4變體(PF4V1;CXCL4L1)elisa試劑盒PF4V1;CXCL4L1 kit
人CD163分子(CD163)elisa試劑盒CD163 kit人白分化抗原CD109(CD109)elisa試劑盒CD109 kit
人果糖-1,6-二磷酸酶1(FBP-1)elisa試劑盒FBP-1 kit人異質型核糖核蛋白復合物;抗RA33抗體(hnRNP;RA33)elisa試劑盒hnRNP;RA33 kit
植物轉羧基酶(TC)elisa試劑盒
注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
人60S核糖體蛋白L17(RPL17)elisa試劑盒RPL17 kit人酸脫氫酶E2(PDH-E2)elisa試劑盒PDH-E2 kit
人凝血素IgM抗體(Prothrombi-IGM)elisa試劑盒Prothrombi-IGM kit人卵泡刺受體(FSHR)elisa試劑盒FSHR kit
人載脂蛋白L1(apo-L1)elisa試劑盒apo-L1 kit人輔酶I(NAD)elisa試劑盒NAD kit
人解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)elisa試劑盒ADAM10 kit人硫酸脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)elisa試劑盒DHEA-S7 kit
人蛋白磷酸脂酶(PP2A)elisa試劑盒PP2A kit人基質金屬蛋白酶因子4(TIMP-4)elisa試劑盒TIMP-4 kit
人凝血因子I(FI)elisa試劑盒FI kit人抗α-胞襯蛋白抗體(α-Fodrin Ab)elisa試劑盒α-Fodrin Ab kit
ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點：
1、隨機誤差：又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差，檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。
2、過失誤差：是人為的責任誤差，通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
3、系統誤差：是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規律性，可在一定條件下重復出現，是可以通過質控預防和校正的。
