魚水溶性維甲酸x受體(SRXR)ELISA試劑盒
- 品牌:梵態
- 產地:上海
- 型號:96T 1800元/48T 1200元
- 貨號:FT-Y10871P
- 價格: ¥1800/盒
- 發布日期: 2023-04-14
- 更新日期: 2025-01-24
產品詳請
產地 | 上海 |
保存條件 | 2-8°c |
品牌 | 梵態 |
貨號 | FT-Y10871P |
用途 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
檢測方法 | 酶聯免疫法 |
保質期 | 6個月 |
適應物種 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆蟲,微生物等 |
檢測限 | 2.5-80ng/mL |
數量 | 55 |
包裝規格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
標記物 | HRP標記的檢測抗體 |
樣本 | 血清,血漿,細胞,組織,等相關液體 |
應用 | 定量/定性/酶活檢測 |
是否進口 | 否 |
使用范圍:用于科研實驗,不得用于臨床
魚水溶性維甲酸x受體(SRXR)ELISA試劑盒
英文名稱:SRXR Elisa Kit
檢測范圍:2.5-80ng/mL
貨號:FT-Y10871P
樣本處理及要求
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9
的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。
為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人致病基因BPIFB2(BPIFB2)elisa試劑盒BPIFB2 kit人胞嘧啶雙加氧酶3(TET3)elisa試劑盒TET3 kit
人表面活性蛋白A(SP-A)elisa試劑盒SP-A kit人殺傷凝集素樣受體G亞族成員1(KLRG1)elisa試劑盒KLRG1 kit
人維生素D結合蛋白1(VDBP1)elisa試劑盒VDBP1 kit人幽門螺桿菌毒素相關基因蛋白A抗體(HP-CagA Ab)elisa試劑盒HP-CagA Ab kit
人抗體(TPPA-Ab)elisa試劑盒TPPA-Ab kit人一氧化氮(NO)elisa試劑盒NO kit
魚水溶性維甲酸x受體(SRXR)ELISA試劑盒
注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
人脫氧核糖核酸酶 1(DNase I)elisa試劑盒DNase I kit人丙酰(PCoA)elisa試劑盒PCoA kit
人特抗原(PSA)elisa試劑盒PSA kit人蛋白質羧基(PC)elisa試劑盒PC kit
人副病毒IgM抗體(PIV-IgM)elisa試劑盒PIV-IgM kit人分泌型卷曲相關蛋白3(sFRP-3)elisa試劑盒sFRP-3 kit
人壞死因子受體超家族成員12A(TNFRSF12A)elisa試劑盒TNFRSF12A kit人幾丁質酶1(CHIT1)elisa試劑盒CHIT1 kit
人α-防御素(α-DF)elisa試劑盒α-DF kit人血小板第四因子(PF4)elisa試劑盒PF4 kit
人抗反應蛋白7A域抗體(anti-THSD7Ab)elisa試劑盒anti-THSD7Ab kit人叉頭框C2(FOXC2)elisa試劑盒FOXC2 kit
ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點:
1、隨機誤差:又稱偶然誤差,是一種偶然的、未能預料到的誤差,是難以避免和校正的誤差,檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。
2、過失誤差:是人為的責任誤差,通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
3、系統誤差:是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差,有明顯的規律性,可在一定條件下重復出現,是可以通過質控預防和校正的。
魚水溶性維甲酸x受體(SRXR)ELISA試劑盒
英文名稱:SRXR Elisa Kit
檢測范圍:2.5-80ng/mL
貨號:FT-Y10871P
樣本處理及要求
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9
的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。
為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人致病基因BPIFB2(BPIFB2)elisa試劑盒BPIFB2 kit人胞嘧啶雙加氧酶3(TET3)elisa試劑盒TET3 kit
人表面活性蛋白A(SP-A)elisa試劑盒SP-A kit人殺傷凝集素樣受體G亞族成員1(KLRG1)elisa試劑盒KLRG1 kit
人維生素D結合蛋白1(VDBP1)elisa試劑盒VDBP1 kit人幽門螺桿菌毒素相關基因蛋白A抗體(HP-CagA Ab)elisa試劑盒HP-CagA Ab kit
人抗體(TPPA-Ab)elisa試劑盒TPPA-Ab kit人一氧化氮(NO)elisa試劑盒NO kit
魚水溶性維甲酸x受體(SRXR)ELISA試劑盒
注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
人脫氧核糖核酸酶 1(DNase I)elisa試劑盒DNase I kit人丙酰(PCoA)elisa試劑盒PCoA kit
人特抗原(PSA)elisa試劑盒PSA kit人蛋白質羧基(PC)elisa試劑盒PC kit
人副病毒IgM抗體(PIV-IgM)elisa試劑盒PIV-IgM kit人分泌型卷曲相關蛋白3(sFRP-3)elisa試劑盒sFRP-3 kit
人壞死因子受體超家族成員12A(TNFRSF12A)elisa試劑盒TNFRSF12A kit人幾丁質酶1(CHIT1)elisa試劑盒CHIT1 kit
人α-防御素(α-DF)elisa試劑盒α-DF kit人血小板第四因子(PF4)elisa試劑盒PF4 kit
人抗反應蛋白7A域抗體(anti-THSD7Ab)elisa試劑盒anti-THSD7Ab kit人叉頭框C2(FOXC2)elisa試劑盒FOXC2 kit
ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點:
1、隨機誤差:又稱偶然誤差,是一種偶然的、未能預料到的誤差,是難以避免和校正的誤差,檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。
2、過失誤差:是人為的責任誤差,通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
3、系統誤差:是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差,有明顯的規律性,可在一定條件下重復出現,是可以通過質控預防和校正的。