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魚脂多糖；內毒素(LPS)ELISA試劑盒
- 品牌：梵態
- 產地：上海
- 型號：96T 1800元/48T 1200元
- 貨號：FT-Y10525P
- 價格： ￥1800/盒
- 發布日期： 2023-04-14
- 更新日期： 2025-01-24
產品詳請
| 產地 | 上海 |
| 保存條件 | 2-8°c |
| 品牌 | 梵態 |
| 貨號 | FT-Y10525P |
| 用途 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
| 檢測方法 | 酶聯免疫法 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆蟲,微生物等 |
| 檢測限 | 156.25-5000pg/mL |
| 數量 | 55 |
| 英文名稱 | Fish LPS Elisa kit |
| 包裝規格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
| 標記物 | HRP標記的檢測抗體 |
| 樣本 | 血清,血漿,細胞,組織,等相關液體 |
| 應用 | 定量/定性/酶活檢測 |
| 是否進口 | 否 |
魚脂多糖；內毒素(LPS)ELISA試劑盒
操作步驟
1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
7.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
8.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
9.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
魚脂多糖；內毒素(LPS)ELISA試劑盒
人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)elisa試劑盒LAM kit人水通道蛋白4(AQP-4)elisa試劑盒AQP-4 kit
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人胰多肽(PP)elisa試劑盒PP kit人氧化型谷胱甘肽(GSSH)elisa試劑盒GSSH kit
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人牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)elisa試劑盒CIAP kit人特抗原前體(Pro-PSA)elisa試劑盒Pro-PSA kit
人5-羥色胺受體1A(5-HTR1A)elisa試劑盒5-HTR1A kit人序列相似家族3成員C(FAM3C)elisa試劑盒FAM3C kit
結果判斷
繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。
操作步驟
1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
7.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
8.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
9.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
魚脂多糖；內毒素(LPS)ELISA試劑盒
貨號:FT-Y10525P
檢測范圍:156.25-5000pg/mL
規格：48T/96T
價格：請客服
樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
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結果判斷
繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。
