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魚過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒
- 品牌:梵態
- 產地:上海
- 型號:96T 1800元/48T 1200元
- 貨號:FT-Y10080P
- 價格: ¥1800/盒
- 發布日期: 2023-04-14
- 更新日期: 2025-01-24
產品詳請
產地 | 上海 |
保存條件 | 2-8°c |
品牌 | 梵態 |
貨號 | FT-Y10080P |
用途 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
檢測方法 | 酶聯免疫法 |
保質期 | 6個月 |
適應物種 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆蟲,微生物等 |
檢測限 | 1.25-40pg/mL |
數量 | 55 |
英文名稱 | Fish PPAR-γ Elisa kit |
包裝規格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
標記物 | HRP標記的檢測抗體 |
樣本 | 血清,血漿,細胞,組織,等相關液體 |
應用 | 定量/定性/酶活檢測 |
是否進口 | 否 |
魚化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒
操作步驟
1.標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
9.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
魚化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒
![魚化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒](https://imgcn6.guidechem.com/img/product/2023/3/23/659600223701839.jpg)
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結果判斷
繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
操作步驟
1.標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
9.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
魚化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒
貨號:FT-Y10080P
檢測范圍:1.25-40pg/mL
規格:48T/96T
價格:請客服
樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
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結果判斷
繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。