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魚二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒
- 品牌：梵態
- 產地：上海
- 型號：96T 1800元/48T 1200元
- 貨號：FT-Y10527P
- 價格： ￥1800/盒
- 發布日期： 2023-04-14
- 更新日期： 2025-01-24
產品詳請
| 產地 | 上海 |
| 保存條件 | 2-8°c |
| 品牌 | 梵態 |
| 貨號 | FT-Y10527P |
| 用途 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
| 檢測方法 | 酶聯免疫法 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆蟲,微生物等 |
| 檢測限 | 50-1600nmol/L |
| 數量 | 55 |
| 英文名稱 | Fish ADP Elisa kit |
| 包裝規格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
| 標記物 | HRP標記的檢測抗體 |
| 樣本 | 血清,血漿,細胞,組織,等相關液體 |
| 應用 | 定量/定性/酶活檢測 |
| 是否進口 | 否 |
使用范圍：用于科研實驗，不得用于臨床
魚二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒
英文名稱：ADP Elisa Kit
檢測范圍：50-1600nmol/L
貨號：FT-Y10527P
樣本處理及要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9
的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。
為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人抗核IgM抗體(AN-IGM)elisa試劑盒AN-IGM kit人髓系觸發受體-2(TREM-2)elisa試劑盒TREM-2 kit
人脾臟酪氨酸激酶(Syk)elisa試劑盒Syk kit人膽紅素氧化代謝物(Biopyrrin)elisa試劑盒Biopyrrin kit
人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)elisa試劑盒LTB kit人褪黑硫酸鹽(Melatonin-Sulfate)elisa試劑盒Melatonin-Sulfate kit
人SIGMAR1(SIGMAR1)elisa試劑盒SIGMAR1 kit人羥色胺(serotonin)elisa試劑盒serotonin kit
魚二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒
注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
人病毒-8型感染IgM抗體(HHV-8 IgM)elisa試劑盒HHV-8 IgM kit人蛋白激酶A(PKA)elisa試劑盒PKA kit
人信號傳導子及轉錄子5(STAT5)elisa試劑盒STAT5 kit人Codanin 1蛋白(CDAN1)elisa試劑盒CDAN1 kit
人腦磷脂(cephalin)elisa試劑盒cephalin kit人可溶性淀粉酶前體蛋白α(sAPPα)elisa試劑盒sAPPα kit
人活化凝血因子V(FV)elisa試劑盒FV kit人早老素2(PS2)elisa試劑盒PS2 kit
人11β類固醇脫氫酶2(11βHSD2)elisa試劑盒11βHSD2 kit人隱孢子蟲IgG抗體(CPS-IgG-Ab)elisa試劑盒CPS-IgG-Ab kit
人脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa試劑盒Lp-PLA2 kit人轉錄中介因子1β(TIF1b；TRIM28)elisa試劑盒TIF1b；TRIM28 kit
ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點：
1、隨機誤差：又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差，檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。
2、過失誤差：是人為的責任誤差，通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
3、系統誤差：是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規律性，可在一定條件下重復出現，是可以通過質控預防和校正的。
魚二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒
英文名稱：ADP Elisa Kit
檢測范圍：50-1600nmol/L
貨號：FT-Y10527P
樣本處理及要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9
的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。
為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人抗核IgM抗體(AN-IGM)elisa試劑盒AN-IGM kit人髓系觸發受體-2(TREM-2)elisa試劑盒TREM-2 kit
人脾臟酪氨酸激酶(Syk)elisa試劑盒Syk kit人膽紅素氧化代謝物(Biopyrrin)elisa試劑盒Biopyrrin kit
人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)elisa試劑盒LTB kit人褪黑硫酸鹽(Melatonin-Sulfate)elisa試劑盒Melatonin-Sulfate kit
人SIGMAR1(SIGMAR1)elisa試劑盒SIGMAR1 kit人羥色胺(serotonin)elisa試劑盒serotonin kit
魚二磷酸腺苷(ADP)ELISA試劑盒
注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
人病毒-8型感染IgM抗體(HHV-8 IgM)elisa試劑盒HHV-8 IgM kit人蛋白激酶A(PKA)elisa試劑盒PKA kit
人信號傳導子及轉錄子5(STAT5)elisa試劑盒STAT5 kit人Codanin 1蛋白(CDAN1)elisa試劑盒CDAN1 kit
人腦磷脂(cephalin)elisa試劑盒cephalin kit人可溶性淀粉酶前體蛋白α(sAPPα)elisa試劑盒sAPPα kit
人活化凝血因子V(FV)elisa試劑盒FV kit人早老素2(PS2)elisa試劑盒PS2 kit
人11β類固醇脫氫酶2(11βHSD2)elisa試劑盒11βHSD2 kit人隱孢子蟲IgG抗體(CPS-IgG-Ab)elisa試劑盒CPS-IgG-Ab kit
人脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa試劑盒Lp-PLA2 kit人轉錄中介因子1β(TIF1b；TRIM28)elisa試劑盒TIF1b；TRIM28 kit
ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點：
1、隨機誤差：又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差，檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。
2、過失誤差：是人為的責任誤差，通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
3、系統誤差：是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規律性，可在一定條件下重復出現，是可以通過質控預防和校正的。
