魚補體片段3b(C3b)ELISA試劑盒
- 品牌:梵態
- 產地:上海
- 型號:96T 1800元/48T 1200元
- 貨號:FT-Y10480P
- 價格: ¥1800/盒
- 發布日期: 2023-04-14
- 更新日期: 2025-01-24
產品詳請
產地 | 上海 |
保存條件 | 2-8°c |
品牌 | 梵態 |
貨號 | FT-Y10480P |
用途 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
檢測方法 | 酶聯免疫法 |
保質期 | 6個月 |
適應物種 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆蟲,微生物等 |
檢測限 | 1-32ng/ml |
數量 | 55 |
英文名稱 | Fish C3b Elisa kit |
包裝規格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
標記物 | HRP標記的檢測抗體 |
樣本 | 血清,血漿,細胞,組織,等相關液體 |
應用 | 定量/定性/酶活檢測 |
是否進口 | 否 |
魚補體片段3b(C3b)ELISA試劑盒
操作步驟
1.標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
9.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
魚補體片段3b(C3b)ELISA試劑盒
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ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點:
1、隨機誤差:又稱偶然誤差,是一種偶然的、未能預料到的誤差,是難以避免和校正的誤差,檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。
2、過失誤差:是人為的責任誤差,通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
3、系統誤差:是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差,有明顯的規律性,可在一定條件下重復出現,是可以通過質控預防和校正的。
操作步驟
1.標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
9.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
魚補體片段3b(C3b)ELISA試劑盒
貨號:FT-Y10480P
檢測范圍:1-32ng/ml
規格:48T/96T
價格:請客服
樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
人肌醇加氧酶(MIOX)elisa試劑盒MIOX kit人脂類唾液酸(LSA)elisa試劑盒LSA kit
人視黃醇結合蛋白(RBP)elisa試劑盒RBP kit人溶血磷脂酸(LPA)elisa試劑盒LPA kit
人基因蛋白質p190;bcr-abl(p190;bcr-abl)elisa試劑盒p190;bcr-abl kit人Dendrogenin A(DDA)elisa試劑盒DDA kit
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ELISA試劑盒實驗誤差可分為以下三點:
1、隨機誤差:又稱偶然誤差,是一種偶然的、未能預料到的誤差,是難以避免和校正的誤差,檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。
2、過失誤差:是人為的責任誤差,通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
3、系統誤差:是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差,有明顯的規律性,可在一定條件下重復出現,是可以通過質控預防和校正的。