昆蟲組織蛋白酶F(CTSF)Elisa試劑盒
- 品牌:梵態
- 產地:上海
- 型號:96T 1800元/48T 1200元
- 貨號:FT-PC20765
- 價格: ¥1800/盒
- 發布日期: 2023-05-09
- 更新日期: 2025-01-24
產品詳請
產地 | 上海 |
保存條件 | 2-8°c |
品牌 | 梵態 |
貨號 | FT-PC20765 |
用途 | 用于科研實驗,不得用于臨床 |
檢測方法 | 酶聯免疫法 |
保質期 | 6個月 |
適應物種 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆蟲,微生物等 |
檢測限 | 咨詢客服 |
數量 | 55 |
包裝規格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
標記物 | HRP標記的檢測抗體 |
樣本 | 血清,血漿,細胞,組織,等相關液體 |
應用 | 定量/定性/酶活檢測 |
是否進口 | 否 |
昆蟲組織蛋白酶F(CTSF)Elisa試劑盒
操作步驟
1.標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
9.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
昆蟲組織蛋白酶F(CTSF)Elisa試劑盒
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ELISA檢測概述:
ELISA(酶聯接免疫吸附反應分析)是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特與穩定性。實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。
操作步驟
1.標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外。
4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
9.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
昆蟲組織蛋白酶F(CTSF)Elisa試劑盒
貨號:FT-PC20765
檢測范圍:
規格:48T/96T
價格:請客服
樣本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
人抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)elisa試劑盒AMA-M2 kit人巨病毒糖蛋白B(CMV gB)elisa試劑盒CMV gB kit
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人谷蛋白(glutenin)elisa試劑盒glutenin kit人磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)elisa試劑盒PGAM2 kit
人E6AP;p53泛素化(E6AP;p53)elisa試劑盒E6AP;p53 kit人半胱氨酸蛋白酶劑4(CST4)elisa試劑盒CST4 kit
ELISA檢測概述:
ELISA(酶聯接免疫吸附反應分析)是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特與穩定性。實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。